PISELLO

La palmitoiletanolamide (PEA) è un'ammide endogena (prodotta dall'organismo) di acidi grassi omega-7 ed è un composto cannabimimetico con proprietà uniche.

Dati rapidi

  • La PEA è un'alternativa efficace e ben tollerata per il trattamento del dolore cronico

A COSA SERVE IL PEA?

Il PEA è noto per la sua capacità di ridurre il dolore cronico e neuropatico modulando la risposta infiammatoria e agendo sul sistema endocannabinoide.

Tipi di dolore che il PEA aiuta a gestire:

  • Dolori infiammatori: artrite, artrosi, dolori mestruali, dolori addominali e pelvici tipici dell'endometriosi, malattie infiammatorie intestinali o sclerosi multipla.
  • Dolori neuropatici: neuropatia diabetica, neuropatia post trattamenti chemioterapici, lombalgie, sciatica o nevralgie post erpetiche.
  • Dolori misti (infiammatori + neuropatici): sindrome dell'intestino irritabile, fibromialgia, sindrome da stanchezza cronica, polimialgia reumatica.

LO SAPEVI CHE...

In modo praticamente universale tutte le persone possono assumere ZeroDol. Non esiste alcuna condizione, malattia o farmaco prescritto che controindichi l'uso dell'acido grasso omega 7 PEA.

Studi clinici

PEA: antidolorifico naturale per tutti

In una recente meta-analisi di 11 studi clinici randomizzati e controllati sull'efficacia dell'integrazione di PEA nei partecipanti affetti da dolore cronico dovuto a varie condizioni, come lesioni del midollo spinale, endometriosi, sindrome dell'intestino irritabile (IBS), sindrome del tunnel carpale, artrite del L'analisi dei dati relativi all'articolazione temporo-mandibolare (ATM), alla vestibolodinia, alla sindrome della bocca urente, alla neuropatia diabetica, all'osteoartrite del ginocchio, alla dismenorrea e all'uso regolare di farmaci iniettabili per la sclerosi multipla ha dimostrato che la PEA può essere un trattamento efficace e ben tollerato per il dolore cronico.

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Lang-Illievich K, Klivinyi C, Lasser C, Brenna CTA, Szilagyi IS, Bornemann-Cimenti H. Palmitoiletanolamide nel trattamento del dolore cronico: una revisione sistematica e meta-analisi di studi clinici randomizzati in doppio cieco. Nutrienti. 2023;

Il PEA riduce l'intensità del dolore

Il seguente studio ha valutato gli effetti del PEA sulla modulazione del dolore in 14 volontari sani mediante uno studio randomizzato, in doppio cieco e cross-over. I risultati hanno mostrato che il PEA ha ridotto l'intensità del dolore indotto, migliorato la tolleranza al dolore e la modulazione condizionata del dolore, senza effetti avversi.

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Klivinyi C, Lang-Illievich K, Rumpold-Seitlinger G, Dorn C, Bornemann-Cimenti H. L'effetto del palmitoiletanolamide sull'intensità del dolore, sulla sensibilizzazione centrale e periferica e sulla modulazione del dolore nei volontari sani: uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a crossover. Nutrients. 2022; 4(19):4084.

Il PEA nel dolore neuropatico

In questo studio del 2022 è stata valutata la sicurezza e l'efficacia del PEA in 70 pazienti con dolore neuropatico diabetico. Dopo 8 settimane di trattamento, il PEA ha ridotto il dolore, migliorato la qualità del  sonno e diminuito l'infiammazione sistemica senza effetti avversi significativi.

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Pickering, E., Steels, E. L., Steadman, K. J., Rao, A., & Vitetta, L. Studio controllato randomizzato per valutare la sicurezza e l'efficacia della palmitoiletanolamide nel trattamento del dolore neuropatico periferico correlato al diabete. Inflammopharmacology, 2023; 30(6), 2063–2077.